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蚕滨础骋贰狈蛋白酶碍具有广泛的底物特异性和高活性，适用于各种反应条件。这两种蛋白酶在大多数顿狈础和搁狈础分离程序中常用的缓冲液中均具有高活性，并由蚕滨础骋贰狈保证质量。

QIAGEN Proteinase K是一种枯草杆菌蛋白酶型蛋白酶，从腐生真菌Tritirachium album中分离得到，特别适用于短消化时间。它具有很高的比活性，在很宽的温度和pH值范围内保持稳定，在较高温度下活性显着增加。可溶性钙对酶活性不是必需的。这意味着用于抑制 Mg2+ 依赖性酶（如核酸酶）的 EDTA 不会抑制蛋白酶 K 活性。

QIAGEN蛋白酶在高pH值下特别稳定且具有活性。在含有Tris的碱性pH（7.5-10.5）缓冲液中，QIAGEN蛋白酶的比活性比蛋白酶K高30%至40%。在强变性剂（如尿素（0.75 - 3 M 尿素）或盐酸胍 （0.5 - 3.0 GuHCl）存在下，如果 EDTA 浓度低于 8 mM，则比活性与蛋白酶 K 相当。

QIAGEN蛋白酶在尿素和盐酸胍存在下显示出更高的活性。酶活性也随温度（30-55°C）的增加而增加。该酶可以通过在 70°C 下孵育 15 分钟轻松灭活。QIAGEN蛋白酶在Tris·Cl缓冲液。但是，在存在大于 1% SDS 或其他强变性剂的情况下，EDTA 浓度必须小于 8 mM。

产物特点

• 用于 DNA 和 RNA 分离程序中的蛋白酶消化

• 与选定的蚕滨础骋贰狈实验方案飞补苍全兼容

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