国产性大战XX久久

不同于其他类型的公司选址，生物医药类公司从最开始的立项审批，到药品研发、临床试验，再到最终的申请Zhuan li和合格上市，均要经过复杂的审批手续、漫长的研发过程和反复的试验改进，因此在选址上的过程中需要格外谨慎，并附加多个选址条件，甚至有些公司需要个性化和高标准的方式来定制生产研发基地，比如骋惭笔厂房。

一、园区介绍：

国产性大战XX久久的GMP厂房地处江苏省苏州市长叁角生物医药核心区，中心占地近5000平米，为两层建筑结构，首层为实验研发区，设有达到国家卫生健康委临床检验中心标准的P2实验室、PCR实验室，*的微流控机械、电子实验室，能够满足包括颁辞惫颈诲检测实验在内的各种类型分子生物科学实验要求；二层为生产区，配有万级、十万级骋惭笔洁净厂房，能够满足美国FDA、欧盟CE、中国药监局注册生产标准，满足近10亿产值。

厂房拥有完善的基础设施和专业的运营管理，另有实验室人员休息室、换衣间、洗消间、生化采集室和生化检验室等。该实验室洁净室及其洁净辅房都是在遵循新标准的基础上设计的,空调系统的设计也是以高标准、高要求为设计原则，遵循国家现行的节能设计规范和标准，设定消毒时间，即可对整个洁净区循环消毒。工艺布局防止了人流、物流之间的混杂和交叉污染，设有专门的垃圾通道，避免了物流通道的往复交叉，降低了因垃圾从物流通道运出所带来的污染风险。监控设备可以随时观看实验室内部的温度、湿度、压差和新鲜空气量，保证了环境参数的控制符合要求。仪器设备包含了分子生物基本仪器、组织细胞学基本仪器、检测分析仪器、蛋白组基因组学仪器、显微成像、药物筛选等国际水平的专业设备，用于研发生产诊断、提取试剂、仪器设备。

二、招商合作方式

该出租厂房公司是国内高标准的核酸一体化研发生产基地，按照骋惭笔标准建造，占地近5000平米，共两层建筑建构。

厂房建设具有前瞻性，预留较大外延产能。目前寻求合作：

1、  诊断产物代工量产

2、  注册人制度产物量产

3、  基于现实厂房产物注册审批

内部环境展示：