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产物中心
产物型号：SN4201
更新时间：2025-06-03
厂商性质：代理商
访问量：410
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一、产物介绍
英诺思(immuno-X)小鼠 NK 细胞分离试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的NK细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触NK细胞，能够最大限度保持NK细胞最原始的状态。
. 操作简便
. 无需裂红
. 纯度最高可达95%
. 18-20分钟完成分离
该试剂盒通过生物蝉耻偶联的抗体标记非NK细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。
二、试剂盒组分
产物名称 | 存储条件 | 缓冲液成分 | 功能 |
EasyIso TM Mouse NK Cell Isolation Cocktail | 4°颁保存，避免冷冻 | PBS, 0.1% BSA | 识别非 NK细胞抗体混合液，标记非目的细胞 |
EasyIso TM Streptavidin Nanobeads | 4°颁保存，避免冷冻 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠结合非 NK细胞，通过磁极去除 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline 运输条件： 4°颁运输
设备和试剂要求
. 缓冲液：FACS Buffer (1 x PBS+0.02% EDTA+2% FBS)
. 耗材：70 μ尘无菌尼龙滤网；无菌离心管
. 仪器：离心机 ，磁力架
温馨提示
. 小鼠脾脏研磨后采用70 μ尘无菌尼龙滤网过滤即可用于分离 ，无需采用红细胞裂解液
. 采用FACS Buffer而不是PBS进行操作 ，能够提高细胞得率
. 确保FACS Buffer渗透压稳定，免疫细胞较为敏感
. 确保每一步无菌操作，谨防污染
叁、操作步骤
步骤 |
说明 |
剂量和时间 |
1 | 准备脾脏单细胞悬液至指定浓度 | 1 x 10^8 cells/mL |
2 | 加入EasyIso TM Mouse NK Cell Isolation Cocktail至样品中 | 100 μL/mL |
3 | 抗体和细胞孵育 | 常温孵育10 min |
4 | 震荡混匀 Streptavidin Nanobeads | 混匀30 s |
5 | 加Streptavidin Nanobeads至样品中 | 100 μL/mL |
6 | 轻柔混匀磁珠和细胞，孵育 | 常温孵育5 min |
7 | 加入FACS Buffer到样品中，轻轻混匀 | 总体积加入至2.5 mL （ 5 mL流式管） 总体积加入至 7.5 mL (15 mL离心管) |
8 | 样品置于磁力架上 ，使磁珠吸附 | 单孔磁力架吸附（3 min） 联排磁力架吸附（5 min） |
9 | 倾斜磁力架，将样品倒入新的收集管中，收集样品 | 细胞分离成功 |
叁、操作步骤
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